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<!DOCTYPE html>

<title>Methylnitrat</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Methylnitrat</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Methylnitrat

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Methoxynitrit</li>

<li>Salpetersäuremethylester</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>CH3NO3

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">209-941-3

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>77,04 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

1,21 g·cm−3<a href="#cite_note-roempp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−83,0 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-CRC90_3_360-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

64,6 °C<a href="#cite_note-roempp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

wenig in Wasser<a href="#cite_note-Explosivstoffe-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,3748 (20 °C)<a href="#cite_note-CRC90_3_360-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> keine Einstufung verfügbar<a href="#cite_note-NV-4">[4]</a>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Thermodynamische Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

−156,3 kJ/mol<a href="#cite_note-CRC90_5_20-5">[5]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

Methylnitrat ist der einfachste organische <a href="Ester" title="Ester">Ester</a> der <a href="Salpeters%C3%A4ure" title="Salpetersäure">Salpetersäure</a> und kann aus dieser durch die <a href="Veresterung" title="Veresterung">Veresterung</a> mit <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a> gewonnen werden.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

Eine erste Erwähnung findet sich als das berühmte und geheimnisumwitterte Schießwasser in einem Feuerwerkbuch von 1420, auch wenn seine chemische Natur damals nicht erkannt worden ist.<a href="#cite_note-Feuerwerkbuch-6">[6]</a> Chemiehistorische Arbeiten klärten, dass nur das Methylnitrat mit seinem Herstellungs- und Explosionspotential in Frage kommen kann.<a href="#cite_note-Virl-7">[7]</a><a href="#cite_note-Gartz-8">[8]</a> Der Text im Feuerwerkbuch von 1420 ist in Ausschnitten wie folgt:

"Wildu mit wasser schyessen // daß du kein pulfer prauch // est vnd sterker und waiter // mit schewst dann als du daß aller // pest pulfer hast das yemann gehab //

en mag und ye gemacht wurd so ny // salpeter und distillier den mit wasser // vnd nym oleo benedicto dazu auch … // … vnd zunt sie an mit sinnen das du davon kommen magst … //

…mit disem wasser schewst du dreytousent schrit weit … // … es ist gar köstlich…"

Eine frühe gezielte Synthese wurde vom US-amerikanischen Chemiker <a href="Matthew_Carey_Lea" title="Matthew Carey Lea">Matthew Carey Lea</a> im Jahr 1862 veröffentlicht.<a href="#cite_note-Lea-9">[9]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>

Methylnitrat ist ein <a href="Explosivstoff" title="Explosivstoff">Explosivstoff</a>, der durch vorsichtige Veresterung von <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a> mit einem Salpetersäure/Schwefelsäure-Gemisch, auch unter dem Namen <a href="Nitriers%C3%A4ure" title="Nitriersäure">Nitriersäure</a> bekannt, unter starker Kühlung hergestellt wird:<a href="#cite_note-Explosivstoffe-3">[3]</a>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

</mrow>

</mstyle>

</mrow>

<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {CH_{3}OH\ +\ HNO_{3}\longrightarrow \ CH_{3}NO_{3}\ +\ H_{2}O} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/73103a0235a00baec4c528ad46723d470a7b6d33.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:41.742ex; height:2.509ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {CH_{3}OH\ +\ HNO_{3}\longrightarrow \ CH_{3}NO_{3}\ +\ H_{2}O} }" loading="lazy"></dd></dl>

Daneben entsteht es auch schon bei vorsichtigem Abdestillieren aus einer Mischung aus 65%iger Salpetersäure mit Methanol unter Zusatz von wenig <a href="Harnstoff" title="Harnstoff">Harnstoff</a>, der durch Bindung von <a href="Stickoxide" title="Stickoxide">nitrosen Gasen</a> Zersetzungen bis hin zur Explosion verhindert.<a href="#cite_note-Bialke-10">[10]</a><a href="#cite_note-Explosivstoffe-3">[3]</a>

Eine Laborsynthese gelingt durch die Umsetzung von <a href="Methyliodid" class="mw-redirect" title="Methyliodid">Methyliodid</a> mit <a href="Silbernitrat" title="Silbernitrat">Silbernitrat</a> bei Raumtemperatur.<a href="#cite_note-Reichel-11">[11]</a>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

<msub>

</mrow>

</msub>

</mrow>

</mstyle>

</mrow>

<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {CH_{3}I\ +\ AgNO_{3}\longrightarrow \ CH_{3}NO_{3}\ +\ AgI} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/64150c79d7fa51279a1d4bc185b9121bbf79f0b8.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:39.332ex; height:2.509ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {CH_{3}I\ +\ AgNO_{3}\longrightarrow \ CH_{3}NO_{3}\ +\ AgI} }" loading="lazy"></dd></dl>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_Eigenschaften">Physikalische Eigenschaften</h3></div>

Methylnitrat ist eine farblose, chloroformartig riechende Flüssigkeit, die bei <a href="Normaldruck" class="mw-redirect" title="Normaldruck">Normaldruck</a> bei 66 °C siedet.<a href="#cite_note-Yaws1-12">[12]</a> Die molare <a href="Verdampfungsenthalpie" title="Verdampfungsenthalpie">Verdampfungsenthalpie</a> am <a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a> beträgt 28,673 kJ·mol−1.<a href="#cite_note-Yaws1-12">[12]</a> Die <a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruckfunktion</a> ergibt sich nach <a href="Antoine-Gleichung" title="Antoine-Gleichung">Antoine</a> entsprechend log10(P) = A−(B/(T+C)) (P in Torr, T in °C) mit A = 7,34608, B = 1351,0264 und C = 237,714 im Temperaturbereich von −24,82 bis 88,27 °C.<a href="#cite_note-Yaws2-13">[13]</a> Die Verbindung hat eine Dichte von 1,21 g·cm−3 und eine erhebliche Brisanz. Methylnitrat ist eine wasserklare Flüssigkeit mit starkem, aromatischem Geruch, die schnell heftige Kopfschmerzen verursacht. Die Schlagempfindlichkeit ist geringer als die von <a href="Nitroglycerin" title="Nitroglycerin">Glycerintrinitrat (Nitroglycerin)</a>, die <a href="Fl%C3%BCchtigkeit" title="Flüchtigkeit">Flüchtigkeit</a> jedoch deutlich höher.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Struktur">Struktur</h3></div>

Die Struktur von Methylnitrat wurde experimentell in der Gasphase (kombinierte Gas-Elektronenbeugung und Mikrowellespektrsokopie, GED/MW) und im kristallinen Zustand (Röntgenbeugung, XRD) untersucht (siehe Abbildung und Tabelle 1).<a href="#cite_note-Reichel-11">[11]</a> Im Festkörper existieren schwache Wechselwirkungen zwischen den O- und N-Atomen unterschiedlicher Moleküle (siehe Abbildung).

<caption>Tabelle 1:

Strukturparameter vom Methylnitrat

Bindungslängen in Å, Winkel in °

</caption>

<td>Parameter

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td>

<td>XRD

</td>

<td>GED/MW

</td></tr>

<tr>

<td>C–O

</td>

<td>1.451(1)

</td>

<td>1.425(3)

</td></tr>

<tr>

<td>N–OC

</td>

<td>1.388(1)

</td>

<td>1.403(2)

</td></tr>

<tr>

<td>N–Oterminal

</td>

<td>1.204(1)

</td>

<td>1.205(1)

</td></tr>

<tr>

<td>C–O–N

</td>

<td>113.3(1)

</td>

<td>113.6(3)

</td></tr>

<tr>

<td>Oterminal-N-Oterminal

</td>

<td>128.6(1)

</td>

<td>131.4(4)

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Sicherheitstechnische_Kenngrößen">Sicherheitstechnische Kenngrößen</h3></div>

Die Sprengkraft ist ähnlich dem Nitroglycerin, auch gelatiniert die Substanz zusammen mit <a href="Nitrozellulose" class="mw-redirect" title="Nitrozellulose">Nitrozellulose</a>, so dass sich <a href="Alfred_Nobel" title="Alfred Nobel">Alfred Nobel</a> bei der Beschreibung der Sprenggelatine auch die analoge Mischung mit Methylnitrat schützen ließ, die aber wegen der Flüchtigkeit nie technisch verwendet wurde. Die Dämpfe des Methylnitrats sind auch ohne Luftzutritt äußerst explosiv, was im 19. Jahrhundert bei der zeitweiligen Herstellung der Substanz als Zwischenprodukt zur Farbstoffsynthese zu mehreren Explosionskatastrophen führte (z. B. in St. Denis, 1874). In einer offenen Schale ohne vorherige Verdunstung brennt das Methylnitrat ruhig ab, bei Zündung in einem <a href="Reagenzglas" title="Reagenzglas">Reagenzglas</a> erfolgt Explosion, ohne dass ein <a href="Initialsprengstoff" title="Initialsprengstoff">Initialzünder</a> nötig wäre. Wichtige Explosionskennzahlen sind:

<ul><li><a href="Explosionsw%C3%A4rme" title="Explosionswärme">Explosionswärme</a>: 6754 kJ·kg−1 [H2O (l)], 6055 kJ·kg−1 [H2O (g)]<a href="#cite_note-Explosivstoffe-3">[3]</a></li>

<li><a href="Detonationsgeschwindigkeit" title="Detonationsgeschwindigkeit">Detonationsgeschwindigkeit</a>: 6300 m·s−1 bei der einer Dichte von 1,217 g·cm−3<a href="#cite_note-Explosivstoffe-3">[3]</a></li>

<li><a href="Sprengstoff#Spezifisches_Schwadenvolumen_(Normalgasvolumen)" title="Sprengstoff">Normalgasvolumen</a>: 909 l·kg−1<a href="#cite_note-Explosivstoffe-3">[3]</a></li>

<li><a href="Sprengstoff#Spezifische_Energie" title="Sprengstoff">Spezifische Energie</a>: 1301 kJ·kg−1<a href="#cite_note-Explosivstoffe-3">[3]</a></li>

<li><a href="Verpuffungspunkt" title="Verpuffungspunkt">Verpuffungspunkt</a>: schnelle Verdampfung ohne Entzündung<a href="#cite_note-Explosivstoffe-3">[3]</a></li>

<li><a href="Bleiblockausbauchung" title="Bleiblockausbauchung">Bleiblockausbauchung</a>: 610 cm3/10 g<a href="#cite_note-Explosivstoffe-3">[3]</a></li>

<li><a href="Schlagempfindlichkeit" title="Schlagempfindlichkeit">Schlagempfindlichkeit</a>: 0,2 N·m<a href="#cite_note-Explosivstoffe-3">[3]</a><a href="#cite_note-Reichel-11">[11]</a></li>

<li><a href="Reibempfindlichkeit" title="Reibempfindlichkeit">Reibempfindlichkeit</a>: 353 N<a href="#cite_note-Reichel-11">[11]</a></li>

<li><a href="Stahlh%C3%BClsentest" title="Stahlhülsentest">Stahlhülsentest</a>: Grenzdurchmesser 18 mm<a href="#cite_note-Explosivstoffe-3">[3]</a></li></ul>

Die Verbindung ist in der Liste der explosionsgefährlichen Stoffe gemäß §2 Abs. 6 Satz 2 des <a href="Sprengstoffgesetz_(Deutschland)" title="Sprengstoffgesetz (Deutschland)">Sprengstoffgesetzes</a> (<a href="Altstoffliste_(Sprengstoffgesetz)" title="Altstoffliste (Sprengstoffgesetz)">Altstoffliste</a>) aufgeführt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Wegen seiner Empfindlichkeit hat Methylnitrat keine praktische Bedeutung als <a href="Sprengstoff" title="Sprengstoff">Sprengstoff</a> gefunden, jedoch als Mischung mit einem Gehalt von 25 % Methanol fand es unter dem Namen Myrol im <a href="Drittes_Reich" title="Drittes Reich">Dritten Reich</a> Verwendung als <a href="Raketentreibstoff" title="Raketentreibstoff">Raketentreibstoff</a> und volumetrischer Sprengstoff.<a href="#cite_note-Explosivstoffe-3">[3]</a><a href="#cite_note-Sprengstoffe,_Treibmittel,_Pyrotechnika-14">[14]</a>

Nach A. Stettbacher<a href="#cite_note-15">[15]</a> diente die Substanz 1933 als Brandstoff beim <a href="Reichstagsbrand" title="Reichstagsbrand">Reichstagsbrand</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Methyl_nitrate?uselang=de">Commons: Methylnitrat</a> – Sammlung von Bildern</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-roempp-1">↑ <a href="#cite_ref-roempp_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-roempp_1-1">b</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-19-00222">Salpetersäureester</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 25. Mai 2014.

</li>

<li id="cite_note-CRC90_3_360-2">↑ <a href="#cite_ref-CRC90_3_360_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-CRC90_3_360_2-1">b</a> David R. Lide (Hrsg.): <a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-360.

</li>

<li id="cite_note-Explosivstoffe-3">↑ <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_3-2">c</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_3-3">d</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_3-4">e</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_3-5">f</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_3-6">g</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_3-7">h</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_3-8">i</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_3-9">j</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_3-10">k</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_3-11">l</a> Köhler, J.; Meyer, R.; Homburg, A.: Explosivstoffe, zehnte, vollständig überarbeitete Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7

</li>

<li id="cite_note-NV-4"><a href="#cite_ref-NV_4-0">↑</a> Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

</li>

<li id="cite_note-CRC90_5_20-5"><a href="#cite_ref-CRC90_5_20_5-0">↑</a> David R. Lide (Hrsg.): <a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-20.

</li>

<li id="cite_note-Feuerwerkbuch-6"><a href="#cite_ref-Feuerwerkbuch_6-0">↑</a> Feuerwerkbuch von 1420 (anonym), Stainer, Augsburg, 1529.

</li>

<li id="cite_note-Virl-7"><a href="#cite_ref-Virl_7-0">↑</a> Wilhelm Hassenstein, <a href="Hermann_Virl" title="Hermann Virl">Hermann Virl</a>: Das Feuerwerkbuch von 1420. 600 Jahre deutsche Pulverwaffen und Büchsenmeisterei. Neudruck des Erstdruckes aus dem Jahr 1529 mit Übertragung ins Hochdeutsche und Erläuterungen von Wilhelm Hassenstein. Verlag der Deutschen Technik, München 1941, hier: S. 81 f. und 127 f.

</li>

<li id="cite_note-Gartz-8"><a href="#cite_ref-Gartz_8-0">↑</a> J. Gartz: Vom griechischen Feuer zum Dynamit – eine Kulturgeschichte der Explosivstoffe. E. S. Mittler & Sohn, Hamburg, 2007, ISBN 978-3-8132-0867-2.

</li>

<li id="cite_note-Lea-9"><a href="#cite_ref-Lea_9-0">↑</a> Lea, M.C.: Ueber die Bereitung der Salpetersäure-Methyläther und der Methylbasen in <a href="Chemisches_Zentralblatt" title="Chemisches Zentralblatt">Chemisches Zentralblatt</a> 1862, 602–604, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://reader.digitale-sammlungen.de/de/fs1/object/display/bsb10072214_00626.html">Link Digitale Sammlungen</a>.

</li>

<li id="cite_note-Bialke-10"><a href="#cite_ref-Bialke_10-0">↑</a> R.I. Bialke: Initialsprengstoffe und Anzündmittel - Synthesen verschiedener Initialsprengstoffe und die Beschreibung der Herstellung von deren Anzündmittel, Books on Demand GmbH, Norderstedt

ISBN 978-3-837-077827, S. 37.

</li>

<li id="cite_note-Reichel-11">↑ <a href="#cite_ref-Reichel_11-0">a</a> <a href="#cite_ref-Reichel_11-1">b</a> <a href="#cite_ref-Reichel_11-2">c</a> <a href="#cite_ref-Reichel_11-3">d</a> Marco Reichel, Burkhard Krumm, Yury V. Vishnevskiy, Sebastian Blomeyer, Jan Schwabedissen, Marco Reichel, Hans‐Georg Stammler, Konstantin Karaghiosoff, Norbert W. Mitzel: <cite style="font-style:italic">Festkörper- und Gasphasenstrukturen sowie energetische Eigenschaften des gefährlichen Methyl- und Fluormethylnitrats</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Angewandte Chemie</cite>. Band 131, Nr. 51, 2019, S. 18730–18734, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/ange.201911300">10.1002/ange.201911300</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Methylnitrat&rft.atitle=Festk%C3%B6rper-+und+Gasphasenstrukturen+sowie+energetische+Eigenschaften+des+gef%C3%A4hrlichen+Methyl-+und+Fluormethylnitrats&rft.au=Marco+Reichel%2C+Burkhard+Krumm%2C+Yury+V.+Vishnevskiy%2C+...&rft.date=2019&rft.doi=10.1002%2Fange.201911300&rft.genre=journal&rft.issue=51&rft.jtitle=Angewandte+Chemie&rft.pages=18730-18734&rft.volume=131" style="display:none">  <a rel="nofollow" class="external text" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/ange.201911300">open access</a>.

</li>

<li id="cite_note-Yaws1-12">↑ <a href="#cite_ref-Yaws1_12-0">a</a> <a href="#cite_ref-Yaws1_12-1">b</a> Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 1st Edition Elsevier 2008, ISBN 978-0815515968, S. 411.

</li>

<li id="cite_note-Yaws2-13"><a href="#cite_ref-Yaws2_13-0">↑</a> Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Vapor Pressure - Antoine Coefficients, 2st Edition Elsevier 2015, ISBN 978-0-12-802999-2, S. 3, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/B978-0-12-802999-2.00004-0">10.1016/B978-0-12-802999-2.00004-0</a>.

</li>

<li id="cite_note-Sprengstoffe,_Treibmittel,_Pyrotechnika-14"><a href="#cite_ref-Sprengstoffe,_Treibmittel,_Pyrotechnika_14-0">↑</a> Koch, E.-C.: Sprengstoffe, Treibmittel, Pyrotechnika, 2. Auflage, de Gruyter, Berlin/Boston 2019, ISBN 978-3-11-055784-8, S. 396, (abgerufen über <a href="Verlag_Walter_de_Gruyter" class="mw-redirect" title="Verlag Walter de Gruyter">De Gruyter</a> Online).

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> A. Stettbacher: Spreng- und Schießstoffe. Rascher Verlag, Zürich 1948.

</li>

</ol></div></div><div><div class="zim-footer">

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</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>